Dans le cadre d’une étude publiée dans le NEJM, la transmission d’une mutation nulle rare et d’un allèle hypomorphe du gèneTBX6 était responsable de plus de 11% des cas étudiés de scoliose congénitale.
La scoliose congénitale connaît une prévalence d’environ 1 cas sur 2.000...
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