Le rachitisme hypophosphatémique dominant lié à l’X est caractérisé par un rachitisme, une hypophosphatémie sévère associée à une calcémie normale et la survenue de nombreuses fractures. Il résulte d’une mutation du gène PHEX impliqué dans la réabsorption rénale des phosphates et...
Un anticorps anti-FGF23 pour faciliter la vie des patients avec hypophosphatémie liée à l’X
