Les enfants atteints d’achondroplasie peuvent grandir sans danger grâce à un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase

L’achondroplasie, la cause héréditaire la plus courante de nanisme dysharmonieux, est due à des mutations pathogènes de type «gain de fonction» du gène codant pour le FGFR3 (fibroblast growth factor receptor 3).

Cette altération perturbe le processus d’ossification endochondrale...

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