L’hypophosphatémie liée à l’X (XLH pour X-linked hypophosphatemia) est la forme génétique la plus fréquente de rachitisme et d’ostéomalacie. Elle est causée par des mutations du gène PHEX (phosphate regulating endopeptidase homolog X-linked) qui entraînent une libération accrue...
Recommandations consensuelles pour le diagnostic et le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X en Belgique
